1 сентября 2020 r.
Как добиться соответствия стандартам при контроле качества азотсодержащих фармацевтических субстанций
Как добиться соответствия 21 CFR Part 11 в рамках GMP? Узнайте о совместимом с нормами и стандартами определении азота в фармацевтических субстанциях, а также как оптимизировать вашу рутинную процедуру контроля качества, чтобы она соответствовала стандартам.
![Pharma_Kjeldahl_Puzzle.jpg](https://assets.buchi.com/image/upload/s--fXIbjso---/q_auto,w_1000,ar_1000:1000,c_fill,g_auto,f_auto/v1622791419/Marketing/Pharma_Kjeldahl_Puzzle.jpg)
Содержание тренинга
Заинтересованы ли вы в надлежащем контроле качества азотсодержащих фармацевтических субстанций?
Узнайте, как внедрить быструю и полностью соответствующую нормам стандартную операционную процедуру (SOP) для тестирования фармацевтических субстанций в вашей лаборатории из нашего бесплатного вебинара.
Цели обучения
- Аспекты соответствия 21 CFR Part 11
- Как проводить проверку качества фармацевтических субстанций на основе определения азота
- Три шага, необходимые для разработки эффективной SOP.
Дата
1 сентября 2020 r.
Продолжительность
30 мин
Страна
Онлайн
Стоимость
Бесплатно
Язык курса
English