Détermination du taux d'azote dans les peptides de principes pharmaceutiques
La détermination du taux d'azote et de protéine totales dans les produits pharmaceutiques est décrite dans la pharmacopée européenne (Ph. Eur.), rubrique 2.5.9 et 2.5.33, méthode 7 [1, 2]. Dans la pharmacopée des États-Unis (USP), la détermination du taux d'azote est décrite à la rubrique 461 [3]. Différentes techniques de titrage y sont indiquées. La Ph. Eur. décrit un titrage en retour en présence de la solution d'indicateur mixte au rouge de méthyle et l'USP décrit un titrage potentiométrique de l'acide borique.
TKN determination in water and wastewater
SpeedDigester K-439, Kjel Line and MultiDist: Steam distillation and Potentiometric determination of Total Kjeldahl Nitrogen (TKN) according to the kjeldahl method in water and wastewater along with determination of Limit of Detection (LOD) and Limit of Quantification (LOQ).
Sulfated Ash Determination for Pharmaceutical Quality Control
The wet digestion is used to remove all carbonous material from the sample. The remaining inorganic content can be weighed out, resulting in the sulfated ash, or then be used for further elemental analysis. The digestion is performed using concentrated sulfuric acid while heating the mixture. The heat is ramped automatically using the BUCHI Wet Digester B-440. Once the sulfuric acid has digested the sample and is evaporated, the sample is eventually ashed in a muffle oven to remove any remaining organic material.